Coming soon: AmoyDx® FGFR1-4 NGS Panel
Nachweis von Mutationen und Fusionen in den Genen FGFR1, FGFR2, FGFR3 und FGFR4
Das in Kürze erhältliche AmoyDx® FGFR1-4 NGS Panel (RUO) ist ein NGS-Assay für den qualitativen Nachweis von Mutationen (SNVs, InDels) und Fusionen in den Genen FGFR1 - 4 an DNA und RNA aus FFPE-Material. Das Panel deckt die komplette kodierende Sequenz der vier enthaltenen Gene ab. Wie in mehreren Publikationen empfohlen (z. B. Lamarca, A. et al., 2023), wird die Detektion der FGFR-Genfusionen auf RNA-Ebene durchgeführt, auch unbekannte Fusionspartner können ermittelt werden. Die Library-Herstellung erfolgt im Hybrid-Capture-Verfahren (ddCAP-Technologie) mit einem optimierten DNA/cDNA Co-Library Preparation Workflow, der zum größten Teil in nur einem Reaktionsgefäß stattfindet.
Die Analyse der Sequenzdaten erfolgt, wie bei allen AmoyDx® NGS Panels, lokal mit dem AmoyDx® NGS Data Analysis System (ANDAS).
Bei Interesse und für weitere Informationen kontaktieren Sie uns gerne unter molpath@zytomed-systems.de
1. Lamarca, A. et al. Futibatinib: second EMA approval for FGFR inhibitor in cholangiocarcinoma ESMO Open, Volume 8, Issue 6, 102049, 2023
weitere Themen
ZytoLight®-Sonden für die Detektion Sarkom-relevanter genomischer Aberrationen
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung ist ein unverzichtbarer Bestandteil der häufig anspruchsvollen Sarkom-Diagnostik: In den letzten 15 Jahren wurden zahlreiche typische genomische Veränderungen (meist Gen-Fusionen) bei Sarkomen beschrieben, viele davon sind per FISH schnell und einfach nachweisbar.
