FISH-Sonden für hämatologische Neoplasien
Zytomed Systems verfügt über ein großes Portfolio von ZytoLight® und FlexISH® FISH-Sonden zur Detektion rekurrenter genomischer Aberrationen bei Lymphomen und Leukämien.
Bei den aggressiven B-Zell-Lymphomen ist die FISH der Goldstandard zur Analyse von MYC-, BCL2- und BCL6-Translokationen und zur Feststellung von Zugewinnen und Verlusten auf 11q. Auch bei allen wesentlichen Subgruppen von Leukämien ist die FISH eine unverzichtbare Methode, beispielsweise zur Detektion der klassischen BCR::ABL1-Fusion bei chronischen myeloischen Leukämien (CML) oder der PML::RARA-Fusion bei der akuten promyelozytären Leukämie (APL).
Die exzellente Qualität unserer ZytoLight® und FlexISH® FISH-Sonden ist durch mehr als 1.500 Publikationen belegt, und die große Mehrzahl der Sonden ist CE/IVD-klassifiziert. Kompetente und schnelle Unterstützung erhalten Sie durch unseren Außendienst, das Produktmanagement und unser erfahrenes Berliner Labor.
Dokumente
ZytoLight ® und Flex ISH ® FISH-Sonden zur Detektion rekurrenter genomischer Aberrationen bei Lymphomen
Ihre Vorteile auf einen Blick
Alle Sonden CE/IVD-klassifiziert
Exzellente Qualität der ZytoLight ®- und FlexISH®-Sonden durch mehr als 1.000 Publikationen belegt
Ständige Weiterentwicklung des Sonden-Portfolios
Kompetente, schnelle Unterstützung durch wissenschaftlichen Außendienst, Produktmanagement und das erfahrene Berliner Labor
ZytoLight ® FISH-Sonden zur Detektion rekurrenter genomischer Aberrationen bei akuten und chronischen lymphatischen Leukämien
Ihre Vorteile auf einen Blick
Alle Sonden CE/IVD-klassifiziert
Ständige Weiterentwicklung des Sonden-Portfolios
Exzellente Qualität der ZytoLight ®- und FlexISH ®-Sonden durch mehr als 1.500 Publikationen belegt
Kompetente, schnelle Unterstützung durch wissenschaftlichen Außendienst, Produktmanagement und das erfahrene Berliner Labor
weitere Themen
IVDR Update Dezember 2022
Als Hersteller und Vertreiber von In-vitro-Diagnostika legt unsere Unternehmensgruppe mit den Gesellschaften Zytomed Systems GmbH und ZytoVision GmbH großen Wert auf die termingerechte Umsetzung der Vorgaben durch die neue IVDR (Verordnung (EU) 2017/746 des europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika).
Konkordanz des AmoyDx® HRD Focus Panels mit klinisch validiertem HRD Assay
Zwei kürzlich veröffentlichte akademische Studien zeigen eine sehr hohe Übereinstimmung des AmoyDx® HRD Focus Panels zur Bestimmung der homologen Rekombinationsdefizienz mit dem in der PAOLA-1 Studie verwendeten Assay.
